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新藥獲批 I 澤璟制藥重組人凝血酶獲批上市 攜手遠(yuǎn)大生命科學(xué) 加快商業(yè)化落地

  • 分類:企業(yè)新聞
  • 作者:
  • 來源:
  • 發(fā)布時(shí)間:2024-06-25
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【概要描述】2024年1月2日,澤璟制藥收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》,公司自主研發(fā)的重組人凝血酶獲批上市,用于“成人經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)外科止血技術(shù)(如縫合、結(jié)扎或電凝)控制出血無效或不可行,促進(jìn)手術(shù)創(chuàng)面滲血或毛細(xì)血管和小靜脈出血的止血”。

新藥獲批 I 澤璟制藥重組人凝血酶獲批上市 攜手遠(yuǎn)大生命科學(xué) 加快商業(yè)化落地

【概要描述】2024年1月2日,澤璟制藥收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》,公司自主研發(fā)的重組人凝血酶獲批上市,用于“成人經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)外科止血技術(shù)(如縫合、結(jié)扎或電凝)控制出血無效或不可行,促進(jìn)手術(shù)創(chuàng)面滲血或毛細(xì)血管和小靜脈出血的止血”。

  • 分類:企業(yè)新聞
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  • 發(fā)布時(shí)間:2024-06-25
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2024年1月2日,澤璟制藥收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》,該公司自主研發(fā)的重組人凝血酶獲批上市,用于“成人經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)外科止血技術(shù)(如縫合、結(jié)扎或電凝)控制出血無效或不可行,促進(jìn)手術(shù)創(chuàng)面滲血或毛細(xì)血管和小靜脈出血的止血”。

 

 

 

 

療效與安全性兼?zhèn)?為外科止血帶來新選擇

重組人凝血酶是基于澤璟制藥復(fù)雜重組蛋白新藥和抗體新藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)開發(fā)的一種高度特異性人絲氨酸蛋白酶,是目前國(guó)內(nèi)唯一采用重組基因技術(shù)生產(chǎn)的重組人凝血酶,也是經(jīng)過科學(xué)和規(guī)范的III期臨床試驗(yàn)并獲批上市的生物止血類產(chǎn)品。全球范圍內(nèi)僅有美國(guó)Recothrom為同類產(chǎn)品已經(jīng)在境外上市并銷售多年。
當(dāng)重組人凝血酶外用于出血部位時(shí),可以有效地活化血小板和催化纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白,這些是血液凝塊形成的必要步驟,從而達(dá)到有效止血的目的。重組人凝血酶具有高純度和高止血活性的特點(diǎn),同時(shí)具有無病毒污染風(fēng)險(xiǎn)、低免疫原性風(fēng)險(xiǎn)等特點(diǎn),能夠在有效止血的情況下,避免傳統(tǒng)生化制品的安全性隱患。重組人凝血酶由于其快速止血的特點(diǎn)和安全性上的優(yōu)勢(shì),預(yù)計(jì)在未來有望成為外科手術(shù)局部止血藥物中的重要產(chǎn)品。
重組人凝血酶本次獲批用于“成人經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)外科止血技術(shù)(如縫合、結(jié)扎或電凝)控制出血無效或不可行,促進(jìn)手術(shù)創(chuàng)面滲血或毛細(xì)血管和小靜脈出血的止血”,將有望應(yīng)用于多科室手術(shù)止血場(chǎng)景中,將為外科手術(shù)止血領(lǐng)域提供新的用藥選擇,惠及更多患者

 

外科手術(shù)止血市場(chǎng)廣闊  商業(yè)化前景可期
根據(jù)弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)等公司的研究報(bào)告和國(guó)家衛(wèi)健委統(tǒng)計(jì),在過去五年中,中國(guó)外科手術(shù)臺(tái)數(shù)經(jīng)歷了較快的增長(zhǎng),由2016年的5,082.2萬臺(tái)增長(zhǎng)到2020年的6,324.6萬臺(tái),年復(fù)合增長(zhǎng)率為5.6%;預(yù)計(jì)在未來,這一數(shù)字將保持平穩(wěn)增長(zhǎng),以9.8%的年復(fù)合增長(zhǎng)率于2025年達(dá)到10,110.3萬臺(tái)并以4.9%的年復(fù)合增長(zhǎng)率于2030年達(dá)到12,828.9萬臺(tái)。隨著中國(guó)手術(shù)臺(tái)數(shù)的增長(zhǎng),外科手術(shù)局部止血藥物市場(chǎng)亦將呈現(xiàn)出較為穩(wěn)定的增長(zhǎng),由2016年的63.1億元增長(zhǎng)為2020年的70.7億元,年復(fù)合增長(zhǎng)率為2.9%;預(yù)計(jì)在未來,外科手術(shù)局部止血藥物市場(chǎng)將持續(xù)增長(zhǎng),并于2025年及2030年分別達(dá)到123.5億元及161.6億元,年復(fù)合增長(zhǎng)率分別為11.8%及5.5%。
根據(jù)國(guó)家衛(wèi)健委2020年12月20日發(fā)布的《關(guān)于印發(fā)國(guó)家短缺藥品清單的通知(國(guó)衛(wèi)辦藥政發(fā)〔2020〕25號(hào))》,凝血酶屬于《國(guó)家臨床必需易短缺藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)清單》中的品種。


攜手遠(yuǎn)大生命科學(xué)  加快商業(yè)化落地
2023年12月7日,澤璟制藥與遠(yuǎn)大生命科學(xué)集團(tuán)有限公司全資子公司遠(yuǎn)大生命科學(xué)(遼寧)有限公司簽署了《重組人凝血酶獨(dú)家市場(chǎng)推廣服務(wù)協(xié)議》,授權(quán)遠(yuǎn)大遼寧作為重組人凝血酶在大中華區(qū)(中國(guó)大陸地區(qū)、中國(guó)香港特別行政區(qū)、中國(guó)澳門特別行政區(qū)和中國(guó)臺(tái)灣地區(qū))的獨(dú)家市場(chǎng)推廣服務(wù)商。在圍術(shù)期和止血領(lǐng)域,遠(yuǎn)大生命科學(xué)深耕多年,在止血藥品入院和銷售方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)。本次合作能夠充分發(fā)揮雙方優(yōu)勢(shì),加快推進(jìn)重組人凝血酶上市后的商業(yè)化,為臨床需求提供新的治療選擇。

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